только для медицинских специалистов
Консультант врача. Электронная медицинская библиотека

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Доступ к библиотеке Версия для слабовидящих
Раздел 7 / 7
Страница 23 / 107

Список литературы

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Глава 7

1. Андронова Н.В. Снижение репродуктивных рисков у носителей сбалансированных хромосомных перестроек: дисс. … канд. мед. наук. Москва, 2015. 142 с.

2. Баранов В.С. Цитогенетика эмбрионального развития человека / В.С. Баранов, Т.В. Кузнецова. Санкт-Петербург: Издательство Н-Л, 2007. 640 с.

3. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины / под ред. В.С. Баранова. Санкт-Петербург: Издательство Н-Л, 2009. 528 с.

4. Добрынина Н.В. Перинатальные исходы при пренатальной диагностике структурных хромосомных перестроек у плода / Н.В. Добрынина, В.В. Ковалев, Е.Б. Николаева // Уральский медицинский журнал. 2007. № 3. С. 38–43.

5. Кашеварова А.А. Ретроспективная молекулярно-цитогенетическая характеристика тетраплоидии при ранней эмбриолетальности у человека / А.А. Кашеварова, Н.Н. Суханова, Е.Н. Толмачева [и др.] // Цитология. 2007. Т. 49, № 4. С. 322–328.

6. Киевская Ю.К. Применение хромосомного микроматричного анализа в клинической практике / Ю.К. Киевская, Н.В. Шилова, И.В. Канивец, Е.В. Кудрявцева, Д.В. Пьянков, С.А. Коростелев // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2020. Т. 19, № 3. С. 117–123.

7. Кудрявцева Е.В. Современные возможности выявления хромосомных аномалий в абортивном материале / Е.В. Кудрявцева, В.В. Ковалев, И.В. Канивец, С.А. Коростелев // Уральский медицинский журнал. 2016. № 11. С. 5–8.

8. Кудрявцева Е.В. Сравнительный анализ цитогенетического исследования и хромосомного микроматричного анализа биологического материала при невынашивании беременности / Е.В. Кудрявцева, В.В. Ковалев, Н.Н. Потапов, И.В. Канивец, А.В. Антонец, Ф.А. Коновалов, Д.В. Пьянков, С.А. Коростелев // Медицинская генетика. 2018. Т. 17, № 5. С. 23–27.

9. Кудрявцева Е.В. Цитогенетическая феноменология бесплодия неясного генеза / Е.В. Кудрявцева, В.В. Ковалев, Т.Б. Третьякова // Российский вестник акушера-гинеколога. 2014. № 1. С. 19–21.

10. Наследственные болезни: национальное руководство / под ред. Н.П. Бочкова, Е.К. Гинтера, В.П. Пузырева. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2013. 936 с.

11. Никитина Т.В. Молекулярное кариотипирование (ACGH) как современный подход к исследованию причин невынашивания беременности / Т.В. Никитина, А.А. Кашеварова, Н.А. Скрябин [и др.] // Медицинская генетика. 2013. Т. 12, № 1. С. 26–35.

12. Панченко Е.Г. Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала / Е.Г. Панченко, И.В. Канивец, И.И. Романова, Ю.К. Киевская, Е.В. Кудрявцева, Д.В. Пьянков, С.А. Коростелев // Медицинская генетика. 2020. Т. 212, № 3. С. 64–65.

13. Петров Ю.А. Современные представления о проблеме искусственного прерывания беременности (обзор литературы) / Ю.А. Петров, Т.Ю. Байкулова // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2016. № 8. С. 727–73.

14. Прегравидарная подготовка: клинический протокол / под. ред. В.Е. Радзинского. Москва: Редакция журнала StatusPraesens, 2016. 72 с.

15. Привычное невынашивание беременности: причины, версии и контраверсии, лечение: пер. с англ. / под ред. Г.Д. Карпа. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2017. 592 с.

16. Сидельникова В.М. Невынашивание беременности: руководство для врачей / В.М. Сидельникова, Г.Т. Сухих. Москва: МИА, 2011. 536 с.

17. Amiel A. Interchromosomal effect leading to an increase of aneuploidy in sperm nuclei in a man heterozygous for pericentric inversion (inv 9) and C-heterochromatin / A. Amiel, F. Sardos-Albertini, M.D. Fejgin, R. Sharony, R. Diukman, B.J. Bartoov // Hum. Genet. 2001. № 46 (5). P. 245–250.

18. Berghella V. Early pregnancy loss: in book Obstetric Evidence Based Guidelines. 2nd ed. 2012. P. 142–149.

19. Cardinale C. Two miscarriages, consecutive or non consecutive, does it change something? / C. Cardinale, J. Berbis, C. Chau [et al.] // J Gynecol Obstet Hum Reprod. 2017. Vol. 46, № 10. P. 721–725.

20. Carp H. Parental karyotype and subsequent live births in recurrent miscarriage // H. Carp, B. Feldman, G. Oelsner [et al.] // Fertil Steril. 2004. Vol. 81, № 5. P. 1296–301.

21. Chu Y. Application of array-based comparative genomic hybridization technique in genetic analysis of patients with spontaneous abortion / Y. Chu, D. Wu, Q.F. Hou [et al.] // Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2016. Vol. 51(8), № 25. P. 592–596.

22. Del Gobbo G.F. The significance of the placental genome and methylome in fetal and metarnal health [electronic resourse] / G.F. Del Gobbo, C. Konwar, W.P. Robinson // Hum Genet. 2019. https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00439-019-02058-w.

23. Dotters-Katz S.K. Trisomy 13 and the risk of gestational hypertensive disorders: a population-based study / S.K. Dotters-Katz, W.M. Humphrey, K.L. Senz [et al.] // J Matern Fetal Neonatal Med. 2018. Vol. 31. P. 1951–1955.

24. Dugoff L. The use of chromosomal microarray for prenatal diagnosis / L. Dugoff, Norton M.E., Kuller J.A. // Am J Obstet Gynecol. 2016. Vol. 215, № 4. P. B2–B9.

25. Engels H.T. Genetic counseling in Robertsonian translocations der (13:14): frequencies of reproductive outcomes and infertility in 101 pedigrees / H.T. Engels, Eggermann A., Caliebe A. [et al] // Am J Med Genet A. 2008. № 146A (20). P. 2611–2616.

26. Ghasemi N. Subfertile couples with inv (9) (p11q13): Report of two cases / N. Ghasemi, S.M. Kalantar, A. Aflatoonian, N. Tayebi // Middle East Fertility Society Journal. 2007. № 12 (1). P. 63–65.

27. Goldstein M. Does the number of previous miscarriages influence the incidence of chromosomal aberrations in spontaneous pregnancy loss? / M. Goldstein, R. Svirsky, A. Reches [et al.] // J Matern Fetal Neonatal Med. 2017. Vol. 24. P. 2956–2960.

28. Hardy K. Temporal changes in chromosome abnormalities in human spontaneous abortions: Results of 40 years of analysis / K. Hardy, P.J. Hardy, P.A. Jacobs [et al.] // Am J Med Genet A. 2016. Vol. 170, № 10. P. 2671–80.

29. Heazel A.E. Stillbirth: economical and psyhosocial consequenses / A.E. Heazel, D. Siassacos, H. Blencowe [et al.] // Lancet. 2016. Vol. 387 (10018). P. 604–16.

30. Hocher B. Epigenetics of recurrent pregnancy loss / B. Hocher, C.F. Focher // EbioMed. 2018. Vol. 35. P. 18–19.

31. Hogge W.A. The Clinical Use of Karyotyping Spontaneous Abortions / W.A. Hogge // Am. J. Obstet. Gynaecol. 2003. Vol. 189, № 2. P. 397–402.

32. Jacobs P.A. Estimates of the frequency of chromosome abnormalities detectable in unselected newborns using moderate levels of banding / P.A. Jacobs, C. Browne, N. Gregson [et al] // J Med Genet. 1992. 29(2). P. 103–108.

33. Kaiser-Rogers K.A. Usefulness and limitations of FISH to characterize partially cryptic complex chromosome rearrangements / K.A. Kaiser-Rogers, K.W. Rao, R.C. Michaelis [et al] // Am. J. Med. Genet. 2000. № 95. P. 28–35.

34. Koshida S. Impact of advanced maternal age on adverse infant outcomes: A Japanese population-based study / S. Koshida, H. Arima, T. Fujii [et al.] // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2019. Vol. 242. P. 178–181.

35. Lei Y. Association of maternal age with fetal sex chromosome aneuploidies / Y. Lei, M. Dong // Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2019. Vol. 48, № 4. P. 409–413.

36. Lomax B. Comparative genomic hybridization in combination with flow cytometry improves results of cytogenetic analysis of spontaneous abortions / B. Lomax, S. Tang, E. Separovic [et al.] // Am J Hum Genet. 2000. Vol. 66, № 5. P. 1516–21.

37. Nagaishi M. Chromosome abnormalities identified in 347 spontaneous abortions collected in Japan / M. Nagaishi, T. Yamamoto, K. Iinuma [et al.] // J. Obstet. Gynaecol. Res. 2004. Vol. 30, № 3. P. 237–241.

38. Nicolaides K.H. A model for a new pyramid of prenatal care based on the 11 to 13 weeks’ assessment / K.H. Nicolaides // Prenat Diagn. 2011. Vol. 31. P. 3–6.

39. Patel E.M. Temporal trends in maternal medical conditions and still-birth / E.M. Patel, W.H. Goodnight, A.H. James [et al.] // Am J Obstet Gynecol. 2015. Vol. 212, № 5. P. 673.

40. Prager S. Pregnancy loss (miscarriage): Risk factors, etiology, clinical manifestations, and diagnostic evaluation [Electronic resourсe] / S. Prager, E. Vicks, V. Datton. 2020. https://www.uptodate.com/contents/pregnancy-loss-miscarriage-risk-factors-etiology-clinical-manifestations-and-diagnostic-evaluation.

41. Pylyp L.Y. Chromosomal abnormalities in products of conception of first-trimester miscarriages detected by conventional cytogenetic analysis: a review of 1000 cases / L.Y. Pylyp, L.O. Spynenko, N.V. Verhoglyad [et al.] // J Assist Reprod Genet. 2018. Vol. 35, № 2. P. 265–271.

42. Recurrent pregnancy loss: Guideline of the European Society of Reproducrion and Embryology [Electronic resource] / European Society of Reproducrion and Embryology early pregnancy development group. 2017. eshre.eu/guidelines-and-legal/guidelines/.

43. Reddy U.M. Karyotype versus microarray testing for genetic abnormalities after stillbirth / U.M. Reddy, G.P. Page, G.R. Saade [et al.] // N Engl J Med. 2012. Vol. 367. P. 2185–2193.

44. Reddy U.M. The role of DNA microarrays in the evaluation of fetal death / U.M. Reddy, G.P. Page, G.R. Saade // Prenat Diagn. 2012. Vol. 32. P. 371–375.

45. Sahoo T. Comprehensive genetic analysis of pregnancy loss by chromosomal microarrays: outcomes, benefits and challenges / T. Sahoo, N. Dzidic, M.N. Strecker [et al.] // Genet Med. 2016. Vol. 19, № 1. P. 83–89.

46. Shah M.S. Comparison of cytogenetics and molecular kariotyping for chromosome testing of miscarriage specimens / M.S. Shah, C. Cinnioglu, M. Maisenbacher [et al.] // Fertil Steril. 2017. Vol. 107, № 4. P. 1028–1033.

47. Yuan H. Application of chromosomal microarray analysis for a cohort of Chinese patients with spontaneous miscarriage / H. Yuan, M. Chen, X. Deng [et al.] // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2016. № 33 (4). P. 442–446.