Список литературы

112. Aisemberg J., Vercelli C.A., Bariani M.V. et al. Progesterone is essential for protecting LPS-induced pregnancy loss. LIF as a potential mediator of the anti-inflammatory effect of progesterone // PLoSOne. 2013. Vol. 8, № 2. P. e56161.

113. Teles A., Schumacher A., Kühnle M.-C. et al. Control of uterine microenvironment by Foxp3+ cells facilitates embryo implantation // Front. Immunol. 2013. Vol. 4. P. 158.

114. Mao G., Wang J., Kang Y. et al. Progesterone increases systemic and local uterine proportions of CD4+CD25+ Treg cells during midterm pregnancy in mice // Endocrinology. 2010. Vol. 151, № 11. P. 5477–5488.

115. Lin X.-G., Zhou Q., Wang L. et al. Pregnancy estrogen drives the changes of T-lymphocyte subsets and cytokines and prolongs the survival of H-Y skin graft in murine model // Chin. Med. J. 2010. Vol. 123, № 18. P. 2593–2599.

116. Valor L., Teixeira R., Aristimuño C. et al. Estradiol-dependent perforin expression by human regulatory T-cells // Eur. J. Clin. Invest. 2011. Vol. 41, № 4. P. 357–364.

117. Shirshev S.V., Orlova E.G., Zamorina S.A., Nekrasova I.V. Influence of reproductive hormones on the induction of CD4 (+) CD25 (bright) Foxp (3+) regulatory T cells // Dokl. Biol. Sci. 2011. Vol. 440. P. 343–346.

118. Xiong Y.-H., Yuan Z., He L. Effects of estrogen on CD4 (+) CD25 (+) regulatory T cell in peripheral blood during pregnancy // Asian. Pac.J. Trop. Med. 2013. Vol. 6, № 9. P. 748–752.

119. Mjösberg J., Svensson J., Johansson E. et al. Systemic reduction of functionally suppressive CD4dimCD25highFoxp3+ Tregs in human second trimester pregnancy is induced by progesterone and 17beta-estradiol // J. Immunol. 2009. Vol. 183, № 1. P. 759–769.

120. Muzzio D., Zenclussen A.C., Jensen F. The role of B cells in pregnancy: the good and the bad // Am. J. Reprod. Immunol. 2013. Vol. 69, № 4. P. 408–412.

121. Jensen F., Wallukat G., Herse F. et al. CD19+CD5+ cells as indicators of preeclampsia // Hypertension. 2012. Vol. 59, № 4. P. 861–868.

122. Алегина Е.В., Тетруашвили Н.К., Агаджанова А.А. и др. Генный полиморфизм как фактор, предрасполагающий к привычным потерям беременности // Акушерство и гинекология. 2014. № 4. С. 25–31.

123. Самоходская Л.М. Анализ полиморфных маркеров ДНК для прогноза осложнений беременности: методическое пособие по молекулярной генетике. М.: Из-во Моск. ун-та, 2009. 36 с.

124. Гомболевская Н.А. Оценка экспрессии м-РНК генов цитокинов в эндометрии при хроническом эндометрите // Акушерство и гинекология. 2013. № 11. С. 35–40.

125. Носкова И.Н. Потеря беременности в ранние сроки: прогнозирование и профилактика: автореф. дис. … канд. мед. наук. Кемерово, 2013. 21 с.

126. Питиримова Л.Н., Загороднева Е.А., Гумилевский Б.Ю. Особенности аллельного полиморфизма гено винтерлейкинов и цитокиновый баланс женщин с невынашиванием беременности // Акушерство и гинекология. 2014. № 3. С. 33–38.

127. Hu W., Zheng T., Wang J. Regulation of Fertility by the p53 Family Members // Genes Cancer. 2011. Vol. 2. P. 420–430.

128. Беспалова О.Н. Генетические факторы рисканевынашивания беременности: дис. …д-ра мед. наук. М., 2009. 264 с.

129. Садекова О.Н. Генетические маркеры привычного невынашивания беременности I триместра: автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2012. 23 с.

130. Куцын К.А., Коваленко К.А., Машкина Е.В., Шкурат Т.П. Молекулярно-генетический анализ полиморфизмов генов системы репарации и контроля клеточного цикла у женщин с невынашиванием беременности // Современные проблемы науки и образования. 2013. № 1. Режим доступа: http://www. science-education. ru/ru/article/view?id=8357 (дата обращения: 22.11.2015).

131. Морозова К.В. Полиморфизм генов ферментов детоксикации, антиоксидантной защиты и репарации ДНК в генезе невынашивания беременности: автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2015. 23 с.

132. Машкина Е.В., Коваленко К.А., Фомина Н.В., Покудина И.О. Полиморфизм генов цитокинов в тканях плаценты при невынашивании беременности // Фундаментальные исследования. 2013. № 1, Ч. 3. С. 580–584.

133. Макарков А.И., Буянова С.Н., Иванова О.Г. Особенности т клеточной иммунорегуляции при невынашивании беременности: эволюция парадигмы // Российский вестник акушера-гинеколога. 2012. № 5. C. 10–16.

Глава 7

1. Андронова Н.В. Снижение репродуктивных рисков у носителей сбалансированных хромосомных перестроек: дисс. … канд. мед. наук. Москва, 2015. 142 с.

2. Баранов В.С. Цитогенетика эмбрионального развития человека / В.С. Баранов, Т.В. Кузнецова. Санкт-Петербург: Издательство Н-Л, 2007. 640 с.

3. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины / под ред. В.С. Баранова. Санкт-Петербург: Издательство Н-Л, 2009. 528 с.

4. Добрынина Н.В. Перинатальные исходы при пренатальной диагностике структурных хромосомных перестроек у плода / Н.В. Добрынина, В.В. Ковалев, Е.Б. Николаева // Уральский медицинский журнал. 2007. № 3. С. 38–43.

5. Кашеварова А.А. Ретроспективная молекулярно-цитогенетическая характеристика тетраплоидии при ранней эмбриолетальности у человека / А.А. Кашеварова, Н.Н. Суханова, Е.Н. Толмачева [и др.] // Цитология. 2007. Т. 49, № 4. С. 322–328.

6. Киевская Ю.К. Применение хромосомного микроматричного анализа в клинической практике / Ю.К. Киевская, Н.В. Шилова, И.В. Канивец, Е.В. Кудрявцева, Д.В. Пьянков, С.А. Коростелев // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2020. Т. 19, № 3. С. 117–123.

7. Кудрявцева Е.В. Современные возможности выявления хромосомных аномалий в абортивном материале / Е.В. Кудрявцева, В.В. Ковалев, И.В. Канивец, С.А. Коростелев // Уральский медицинский журнал. 2016. № 11. С. 5–8.

8. Кудрявцева Е.В. Сравнительный анализ цитогенетического исследования и хромосомного микроматричного анализа биологического материала при невынашивании беременности / Е.В. Кудрявцева, В.В. Ковалев, Н.Н. Потапов, И.В. Канивец, А.В. Антонец, Ф.А. Коновалов, Д.В. Пьянков, С.А. Коростелев // Медицинская генетика. 2018. Т. 17, № 5. С. 23–27.

9. Кудрявцева Е.В. Цитогенетическая феноменология бесплодия неясного генеза / Е.В. Кудрявцева, В.В. Ковалев, Т.Б. Третьякова // Российский вестник акушера-гинеколога. 2014. № 1. С. 19–21.

10. Наследственные болезни: национальное руководство / под ред. Н.П. Бочкова, Е.К. Гинтера, В.П. Пузырева. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2013. 936 с.

11. Никитина Т.В. Молекулярное кариотипирование (ACGH) как современный подход к исследованию причин невынашивания беременности / Т.В. Никитина, А.А. Кашеварова, Н.А. Скрябин [и др.] // Медицинская генетика. 2013. Т. 12, № 1. С. 26–35.

12. Панченко Е.Г. Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала / Е.Г. Панченко, И.В. Канивец, И.И. Романова, Ю.К. Киевская, Е.В. Кудрявцева, Д.В. Пьянков, С.А. Коростелев // Медицинская генетика. 2020. Т. 212, № 3. С. 64–65.

13. Петров Ю.А. Современные представления о проблеме искусственного прерывания беременности (обзор литературы) / Ю.А. Петров, Т.Ю. Байкулова // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2016. № 8. С. 727–73.

14. Прегравидарная подготовка: клинический протокол / под. ред. В.Е. Радзинского. Москва: Редакция журнала StatusPraesens, 2016. 72 с.

15. Привычное невынашивание беременности: причины, версии и контраверсии, лечение: пер. с англ. / под ред. Г.Д. Карпа. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2017. 592 с.

16. Сидельникова В.М. Невынашивание беременности: руководство для врачей / В.М. Сидельникова, Г.Т. Сухих. Москва: МИА, 2011. 536 с.

17. Amiel A. Interchromosomal effect leading to an increase of aneuploidy in sperm nuclei in a man heterozygous for pericentric inversion (inv 9) and C-heterochromatin / A. Amiel, F. Sardos-Albertini, M.D. Fejgin, R. Sharony, R. Diukman, B.J. Bartoov // Hum. Genet. 2001. № 46 (5). P. 245–250.

18. Berghella V. Early pregnancy loss: in book Obstetric Evidence Based Guidelines. 2^nd ed. 2012. P. 142–149.

19. Cardinale C. Two miscarriages, consecutive or non consecutive, does it change something? / C. Cardinale, J. Berbis, C. Chau [et al.] // J Gynecol Obstet Hum Reprod. 2017. Vol. 46, № 10. P. 721–725.

20. Carp H. Parental karyotype and subsequent live births in recurrent miscarriage // H. Carp, B. Feldman, G. Oelsner [et al.] // Fertil Steril. 2004. Vol. 81, № 5. P. 1296–301.

21. Chu Y. Application of array-based comparative genomic hybridization technique in genetic analysis of patients with spontaneous abortion / Y. Chu, D. Wu, Q.F. Hou [et al.] // Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2016. Vol. 51(8), № 25. P. 592–596.

22. Del Gobbo G.F. The significance of the placental genome and methylome in fetal and metarnal health [electronic resourse] / G.F. Del Gobbo, C. Konwar, W.P. Robinson // Hum Genet. 2019. https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00439-019-02058-w.

23. Dotters-Katz S.K. Trisomy 13 and the risk of gestational hypertensive disorders: a population-based study / S.K. Dotters-Katz, W.M. Humphrey, K.L. Senz [et al.] // J Matern Fetal Neonatal Med. 2018. Vol. 31. P. 1951–1955.

24. Dugoff L. The use of chromosomal microarray for prenatal diagnosis / L. Dugoff, Norton M.E., Kuller J.A. // Am J Obstet Gynecol. 2016. Vol. 215, № 4. P. B2–B9.