только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 10 / 34
Страница 1 / 1

Морфологическая характеристика рака почки

Существует пять основных морфологических подтипов рака почки:

  • светлоклеточный (80–90%);
  • папиллярный (10–15%) I и II подтипов;
  • хромофобный (4–5%);
  • саркомоподобный.

Эти типы отличаются гистологическими и молекулярно-генетическими характеристиками, которые представлены в табл. 3. Папиллярный рак почки, в свою очередь, подразделяют на два различных подтипа: I и II, отличающихся неблагоприятным клиническим течением.

10–15% опухолей почек включают разнообразные редкие спорадические и семейные карциномы и группу неклассифицированных карцином.

Таблица 3. Основные морфологические подтипы рака почки

Гистологический подтип ПКР Частота, % Гистологическое описание Сопутствующие молекулярно-генетические изменения
Светло-
клеточный
80–90 Состоит в основном из клеток со светлой цитоплазмой, хотя в некоторых из них преобладает эозинофильная цитоплазма. Тип роста — солидный тубулярный и кистозный Определяется специфической делецией хромосомы 3р и мутацией в гене VHL. В числе других изменений — удвоение хромосомных сегментов 5q22, делеция хромосом 6q, 8p, 9p и 14q
Папиллярный 10–15 Большая часть клеток малого размера, со скудной цитоплазмой, но встречаются также базофильные, эозинофильные или бледно окрашенные. Преобладает папиллярный тип роста, хотя возможно наличие тубулярно-папиллярных и солидных структур. Часто встречаются участки некроза. Папиллярные ПКР можно разделить на два различных подтипа: тип I с клетками малых размеров и II с крупными клетками и эозинофильной цитоплазмой; для II типа прогноз хуже Наиболее устойчивые генетические изменения — трисомия по хромосомам 3q, 7, 8, 12, 16, 17 и потеря Y-хромосомы
Гистологический подтип ПКР Частота, % Гистологическое описание Сопутствующие молекулярно-генетические изменения
Хромофобный 4–5 Клетки имеют бледную эозинофильную зернистую цитоплазму. Рост их обычно происходит в форме солидных пластов Генетически характеризуется потерей хромосом 1, 2, 6, 10, 13 и 17

Для продолжения работы требуется вход / регистрация