Т.С. Белышева, Н.П. Котлукова, И.С. Клецкая, Р.В. Гарбузов, Т.В. Наседкина, А.С. Волкова
Сосудистые новообразования кожи у детей являются одной из наиболее актуальных проблем современной педиатрической практики, частота их составляет до 1:100–1200 новорожденных. К сожалению, и в наши дни некоторые специалисты используют термин «гемангиома» для обозначения любой сосудистой патологии кожи, в то время как схожие по своей клинической картине сосудистые образования зачастую характеризуются принципиально различающимися течением, прогнозом и подходами к лечению. При обращении родителей с детьми по поводу сосудистых новообразований кожи к различным специалистам — педиатрам, дерматологам и хирургам — более чем в 60% случаев имеет место неправильная диагностика.
Последствия квалификации любого сосудистого поражения кожи как «гемангиомы» с рекомендацией «ждать» или «прижечь» могут быть весьма тяжелыми. Неправильный диагноз и неадекватная тактика ведения таких пациентов приводят к потере времени, в течение которого быстрорастущее сосудистое образование может подвергнуться изъязвлению, нарушить формирование близко расположенных органов (глаза, нос, губы, дыхательные пути и т.д.) или оставить рубец после разрешения. При некоторых сосудистых мальформациях ребенку могут потребоваться срочная консультация других специалистов и проведение исследований для исключения сочетанной патологии в рамках ряда синдромов, первым проявлением которых могут быть сосудистые поражения кожи.
Вопросы терминологии при характеристике рассматриваемой патологии важны и для гистологической диагностики. На протяжении десятков лет авторы отечественных и зарубежных руководств по патологической анатомии рекомендовали классифицировать доброкачественные сосудистые опухоли в зависимости от калибра патологических сосудов, подразделяя их на капиллярные, кавернозные и смешанные гемангиомы. При таком подходе различающиеся по этиологии, патогенезу, биологическим характеристикам и прогнозу образования оказывались в одной группе — «гемангиомы». В то же время различные стадии развития одной и той же опухоли могли рассматриваться в разных категориях.
Диагностика сосудистых аномалий требует мультидисциплинарного подхода с участием педиатра, детского хирурга, специалистов по лучевой и ультразвуковой диагностике, интервенционного радиолога, патоморфолога, в отдельных случаях — оториноларинголога, офтальмолога, челюстно-лицевого хирурга, кардиолога, онколога, гинеколога, эндокринолога.
Классификация. В 1982 г. Дж. Мулликен и Дж. Гловацки (J. Mulliken и J. Glowacki) впервые предложили бинарную классификацию, в рамках которой сосудистые аномалии были разделены на опухоли (обладающие пролиферативной активностью) и мальформации (без признаков пролиферативной активности). На основании этого была разработана «биологическая» концепция классификации сосудистых образований [1], которая в 1996 г. была положена в основу новой классификации Международного общества по изучению сосудистых аномалий (International Society for the Study of Vascular Anomalies, ISSVA) [2].
В табл. 2.1 представлена рекомендованная в настоящее время к использованию классификация сосудистых аномалий ISSVA (апрель 2014 г. с дополнениями от 2018 г.)
Таблица 2.1. Классификация сосудистых аномалий Международного общества по изучению сосудистых аномалий (Сlassification for vascular anomalies [3]. Одобрена на 20-м совещании Международного общества по изучению сосудистых аномалий, Мельбурн, апрель 2014 г., последний пересмотр в мае 2018 г.)
Сосудистые аномалии |
Сосудистые опухоли | Сосудистые мальформации |
простые | комбинированные | по названию основного сосуда (другое название: туннельного типа) | ассоциированные с другими аномалиями |
Доброкачественные - Инфантильная/младенческая гемангиома.
- Врожденная гемангиома.
- Быстро инволютирующая врожденная гемангиома (Rapidly Involuting Congenital Hemangioma).
- Неинволютирующая врожденная гемангиома (Non-Involuting Congenital Hemangioma).
- Частично инволютирующая врожденная гемангиома (Partly Involuting Congenital Hemangioma).
- Пучковая ангиома.
- Веретеноклеточная гемангиома.
- Эпителиоидная гемангиома.
- Пиогенная гранулема.
- Другие.
Опухоли промежуточной степени злокачественности (локально агрессивные и редко метастазирующие) - Капошиформная гемангиоэндотелиома.
- Ретиформная гемангиоэндотелиома.
- Папиллярная интралимфатическая ангиоэндотелиома (опухоль Дабска).
- Композитная гемангиоэндотелиома.
- Другие.
Злокачественные - Саркома Капоши.
- Ангиосаркома.
- Эпителиоидная гемангиоэндотелиома.
- Другие
| КМ, ЛМ, ВМ, АВМ*, АВФ* | КВМ, КЛМ, ЛВМ, КЛВМ, КАВМ*, КЛАВМ*. Другие | Поражение лимфатических сосудов, вен, артерий. Аномалии: происхождения, направления, количества сосудов, длины, диаметра, клапанов, сообщения между собой (в том числе АВФ), персистирования (по отношению к эмбриональным сосудам) | - Синдром Клиппеля–Треноне: КМ + ВМ +/– ЛМ + гипертрофия конечностей. Синдром Паркса-Вебера: КМ + АВФ + гипертрофия конечностей.
- Синдром Сервелля–Марторелла: ВМ на конечностях + гипертрофия костей.
- СШВ: лептоменингеальная + лицевая КМ + патология глаз +/– гипертрофия костей и/или мягких тканей.
- КM конечности + врожденный непрогрессирующий избыточный рост.
- Синдром Маффуччи: ВМ +/– веретеноклеточная гемангиома + энхондрома.
- Макроцефалия — КМ (М-КМ/MCAP). Микроцефалия — КМ.
- CLOVES-синдром: ЛМ + ВМ + КМ +/– АВМ + гипертрофия жировой ткани.
- Синдром Протея: КМ, ВМ и/или ЛМ + асимметричный соматический рост.
- Синдром Баннаяна–Райли–Рувалькаба: АВМ + ВМ + макроцефалия, гипертрофия жировой ткани
|
Примечание: КМ — капиллярная мальформация; ЛМ — лимфатическая мальформация; ВМ — венозная мальформация; АВМ — артериовенозная мальформация; АВФ — aртериовенозная фистула; КВМ — капиллярно-венозная мальформация; КЛМ — капиллярно-лимфатическая мальформация; ЛВМ — лимфатико-венозная мальформация; КЛВМ — капиллярно-лимфатико-венозная мальформация; КАВМ — капиллярно-артeриовенозная мальформация; КЛАВМ — капиллярно-лимфатико-артериовенозная мальформация.
* Мальформации с высокой скоростью кровотока. Определяются два типа мальформаций или более в одном новообразовании.