Все компоненты донорской крови должны быть полноценной и максимально безопасной гемотрансфузионной средой. Вероятность гемотрансфузионных осложнений преследует каждую процедуру. В настоящем разделе будут систематизированы все риски и опасности донорских трансфузий и показаны способы их минимизировать, так как совсем избежать неблагоприятных последствий переливания крови невозможно.
Главными опасностями гемотрансфузий были и остаются следующие.
Вероятный перенос возбудителей разного рода инфекционных заболеваний: бактериальных, вирусных, грибковых, паразитарных и др.
1. Вирусы:
- гепатитов А, В, С, D, Е, G, F;
- иммунодефицита I и II типов;
- герпеса: простого герпеса I и II типов, герпеса человека VI и VII типов, опоясывающего герпеса;
- цитомегаловируса; вируса Эпштейна–Барр; Т-лимфотропных вирусов человека I и II типов; парвовируса В-19;
- геморрагических лихорадок ЕСНО, Коксаки, Денге, желтой лихорадки и др.
2. Бактерии:
- возбудители сифилиса, бруцеллеза, сальмонеллеза, иерсинеоза и т.д.;
- бактериальная контаминация при хранении компонентов и препаратов крови.
3. Паразиты:
- возбудители малярии, токсоплазмоза, лейшманиоза, бабезиоза и др.
4. Риккетсии:
- возбудитель лихорадки Ку.
5. Белковые частицы:
- прионы, вызывающие болезнь Крейтцфельда–Якоба и энцефалит крупного рогатого скота.
Среди причин инфекционных рисков выделяют:
1) социально-демографические:
- тождественность гемотрансмиссивных инфекций и болезней, передаваемых половым путем;
- рост заболеваемости вирусными гепатитами;
- участие в донорстве людей девиантных групп;
2) медико-технологические:
- ошибки при инфекционной сертификации крови (лабораторные ошибки);
- тестирование крови донора, находящегося в серонегативном периоде, так называемый период окна.
Методы профилактики передачи гемотрансмиссивных и прочих инфекций представляются следующим образом.
- Соблюдение санитарно-эпидемиологических требований, предъявляемых к помещениям, предназначенным для заготовки, переработки и хранения донорской крови и ее компонентов, разделение помещений по видам деятельности (Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. № 797).
- В процессе заготовки донорской крови организация маршрутизации потоков доноров, полученных гемокомпонентов, задействованных медицинских изделий и медицинских отходов.
- Соблюдение технических правил заготовки донорской крови и производства гемокомпонентов; контроль за статусом гемокомпонентов в процессе их обследования.
- Контроль состояния здоровья донора, соблюдение правил освидетельствования доноров.
- Документальное прослеживание всех данных о доноре, в том числе результатов исследований на гемотрансмиссивные инфекции, всех этапов работ по производству гемокомпонентов, их хранению, транспортировке и использованию до этапа утилизации.
- Использование при всех манипуляциях, связанных с заготовкой и переливанием донорских гемокомпонентов, одноразового расходного материала и стерильного инструментария.
- Применение качественных высокочувствительных специфических тест-систем c хорошим сроком годности для диагностики возбудителей гемотрансмиссивных инфекций.
- Использование карантинизированных или вирусинактивированных гемокомпонентов (СЗП, криопреципитат, тромбоконцентрат).
- Лейкоредукция используемых трансфузионных сред, применение лейкоцитарных фильтров.
- Максимальная индивидуальная защита персонала при выполнении заготовки и переработки донорской крови на компоненты, инвазивных методов лечения, диагностики и лабораторных исследований (резиновые перчатки, очки и т.п).
- Вакцинация медицинского персонала, пациентов и доноров от гепатита В.
Прогностически не менее опасны иммунологические гемотрансфузионные осложнения, которые являются следствием:
- аллоиммунизации к антигенам клеток и белкам плазмы;
- иммуномоделирующего (иммунодепрессивного) эффекта гемотрансфузий.
Помимо гемотрансфузий, причинами аллоиммунизации могут быть беременность (90–95%), реже трансплацентарный перенос антителопродуцирующих клеток от матери к плоду (2–4%), контакт с группоспецифическими субстанциями растительного, животного и бактериального происхождения (0,1–1%).
Для предупреждения аллоиммунизации трансфузиологического генеза следует:
1) избегать необоснованных гемотрансфузий;
2) тщательно соблюдать все правила переливания крови/компонентов;
3) применять широкий спектр серологических тестов для подбора крови донора данному реципиенту;
4) при возможности проводить заготовку и использование крови по принципу «один донор — один больной»;
5) осуществлять эффективную лейкоредукцию трансфузионных сред;
6) использовать для переливания концентраты клеток, приготовленные «в добавочном растворе», чтобы исключить трансфузию остаточного количества плазмы.
К сожалению, и эти меры не гарантируют больного от развития аллоиммунизации и связанных с ней реакций и осложнений.
Возможные ошибки при определении групповой и резус-принадлежности донора и реципиента.
Одной из причин иммунологических конфликтов при переливании гемокомпонентов является неправильное определение группы крови, что не исключено при выполнении процедуры неопытным сотрудником без соблюдения необходимых правил и при прочих казуистических ситуациях (табл. 6.1).
Таблица 6.1. Причины ошибок при определении группы крови
1. Технические |
Неправильная маркировка образцов крови, ошибки при регистрации результатов исследования, загрязненная поверхность планшета и др. Несоблюдение температурного режима, неправильное количественное соотношение сывороток и эритроцитов |
2. Использование некачественных реактивов |
Слабые, некачественные, с истекшим сроком годности моноклональные сыворотки. Бактериальное загрязнение реактивов |
3. Биологические особенности исследуемых эритроцитов и сывороток |
«Слабые» варианты эритроцитов. Образование «монетных столбиков». Отсутствие анти-А или анти-В-антител. Изменение антигенов эритроцитов системы АВ0. Феномен «панагглютинации», то есть способности эритроцитов агглютинироваться всеми образцами антисывороток и реагировать с собственной сывороткой (аутоагглютинация) |