Д.Е. Каратеев, Е.Л. Лучихина
Хроническая вБС служит типичным проявлением иммуновоспалительных ревматических заболеваний из группы СпА. вБС представляет собой важнейший из синдромов, позволяющих врачу сформировать клиническое подозрение на СпА. Более того, вБС при СпА — одна из главных мишеней терапии, так как ее характеристики входят в состав всех общепринятых индексов определения активности болезни при СпА.
Боль вообще является наиболее частым и одним из ключевых симптомов при ревматических заболеваниях. Хроническая боль рассматривается сейчас при ревматических заболеваниях как самостоятельная медицинская и социальная проблема, требующая совместной работы исследователей, практикующих врачей и организаторов медицины. Изучение патогенеза боли при ревматических заболеваниях, патофизиологии ноцицепции, поиск новых возможностей терапии болевого синдрома являются ведущими магистральными направлениями большого числа научных работ, выполняемых в России и за рубежом [1].
Изучение боли, и в частности БС, при ревматических заболеваниях имеет длинную историю, часто пересекавшуюся с изучением боли при других видах патологии, например неврологической, и сопровождалось существенным изменением концепций формирования болевого синдрома и подходов к терапии (рис. 2.1).
Рис. 2.1. Прогресс в изучении и терапии боли при ревматических заболеваниях (по: Каратеев А.Е., 2023 [1], с изменениями и дополнениями): СМДП — симптоматические медленно действующие препараты для лечения остеоартрита (Symptomatic Slow Acting Drugs for Osteoarthritis — SYSADOA)
Восприятие боли обычно связано с воспалением, которое представляет собой сложную комплексную реакцию соматосенсорной, иммунной, нейронной, вегетативной и сосудистой/кровеносной систем на повреждение тканей, патогены или раздражители. Рецепторы, которые реагируют на болевые стимулы (ноцицепторы), включают немиелинизированные С-волокна и миелинизированные Аä-волокна, которые заканчиваются в коже, мышцах, суставах и внутренних органах, а их клеточные тела расположены в нервных ганглиях. Ноцицепторы активируются/сенсибилизируются медиаторами воспаления, такими как брадикинин, простагландины, фактор роста нервов, а также провоспалительными цитокинами, такими как ФНОá, ИЛ-1â, провоспалительными хемокинами (CCL2, CXCL5). Периферическая экспрессия ФНОá и ИЛ-1â активно участвует в патогенезе воспалительной и невропатической боли. Активация периферических рецепторов приводит к повышенным чувствительности и возбудимости ноцицепторных нейронов (периферическая сенсибилизация) посредством модуляции различных ионных каналов, таких как ионные каналы транзиторного рецепторного потенциала (transient receptor potential) (такие как TRPA1, TRPV1/2/3/4) [2]. Еще одним медиатором иммунного воспаления, воспалительной и невропатической боли служит микрорибонуклеиновая кислота (РНК) — малые некодирующие молекулы РНК, обнаруживающиеся как внутриклеточно, так и внеклеточно, принимающие участие в транскрипционной и посттранскрипционной регуляции экспрессии генов [3]. Хорошим примером может быть микроРНК-155, которая играет важнейшую роль как в процессах воспаления, так и в формировании невропатической боли [4, 5].
Таким образом, механизмы развития боли и воспаления тесно связаны между собой, что объясняет роль воспаления в формировании болевого синдрома не только при собственно воспалительных заболеваниях, таких как СпА, но и при другой скелетно-мышечной патологии.
вБС изначально определялась как болевой синдром, типичный для АС, характеризующийся постепенным/незаметным началом у пациентов моложе 40 лет, сохраняющийся в течение не менее 3 мес, связанный с утренней скованностью, с улучшением при физической нагрузке [6].
Стимулом для исследований в этой области стали сложности при установлении диагноза АС, приводящие к поздней диагностике. Понятие «воспалительная боль в спине» оказалось важным для ревматологов, так как позволяло сформулировать клиническое подозрение на АС даже в случаях, когда инструментальные методы обследования не давали однозначных результатов [7]. При определении комплекса симптомов, определяющих вБС, рассматривались такие, как утренняя скованность продолжительностью более 30 мин, молодой возраст начала болей в спине, отсутствие уменьшения болей в спине в покое, пробуждения из-за болей в спине только во второй половине ночи, перемежающиеся боли в ягодицах [8].
Общепринятыми критериями вБС в настоящее время являются критерии Международного общества по изучению спондилоартритов (Assessment of SpondyloArthritis international Society — ASAS), которые были разработаны группой экспертов и апробированы в валидационном исследовании с участием 648 пациентов из 25 центров [9].
- Возраст начала <40 лет.
- Постепенное/незаметное начало.
- Улучшение после выполнения физических упражнений.
- Отсутствие улучшения в покое
- Ночная боль (с улучшением при пробуждении).
БС считается воспалительной при наличии как минимум 4 признаков из 5. В этом случае чувствительность критериев составляет 77,0% и специфичность — 91,7%. Присутствие всех 5 критериев повышает специфичность до 100%, но резко снижает чувствительность (до 38,6–41,0%) [9].