14.1. Классификация и номенклатура
Альдегидами называют соединения, в которых функциональная группа >C=O соединена с углеводородной группой и атомом водорода, кетонами - соединения, в которых функциональная группа связана с двумя углеводородными группами.
![](https://www.rosmedlib.ru/cgi-bin/mb4x?usr_data=gd-image(doc,ISBN9785970449226-0014,pic_0572.jpg,-1,,00000000,)&hide_Cookie=yes)
Эти родственные классы объединяют понятием карбонильные соединения.
В зависимости от строения углеводородных групп R альдегиды и кетоны бывают алифатическими (насыщенными и ненасыщенными) и ароматическими (табл. 14.1).
В названиях ациклических альдегидов группу -СН=О обозначают суффиксом -аль, если она является старшей; если она не является старшей или находится не в главной цепи, то используют префикс формил- или оксо- (см. табл. 1.3).
![](https://www.rosmedlib.ru/cgi-bin/mb4x?usr_data=gd-image(doc,ISBN9785970449226-0014,pic_0573.jpg,-1,,00000000,)&hide_Cookie=yes)
Названия циклических альдегидов, в которых группа -СН=О как старшая связана с циклом, строят путём добавления суффикса -карбальдегид к названию циклической системы.
![](https://www.rosmedlib.ru/cgi-bin/mb4x?usr_data=gd-image(doc,ISBN9785970449226-0014,pic_0574.jpg,-1,,00000000,)&hide_Cookie=yes)
В названиях кетонов используют суффикс -он, если нет более старшей группы. В её присутствии используют префикс оксо- (оксогруппой называют фрагмент =О). Правилами ИЮПАК сохраняются тривиальные названия: формальдегид, ацетальдегид, ацетон.
![](https://www.rosmedlib.ru/cgi-bin/mb4x?usr_data=gd-image(doc,ISBN9785970449226-0014,pic_0575.jpg,-1,,00000000,)&hide_Cookie=yes)
Таблица 14.1. Физические свойства некоторых альдегидов и кетонов
![](https://www.rosmedlib.ru/cgi-bin/mb4x?usr_data=gd-image(doc,ISBN9785970449226-0014,pic_0576.jpg,-1,,00000000,)&hide_Cookie=yes)