СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА Q - T
Синдром удлиненного интервала Q-T относится к группе каналопатий. При этих состояниях происходит генетически детерминированное нарушение формирования мембранного потенциала действия, что обусловливает развитие жизнеугрожаемых аритмий [Moss A.J., Schwartz P.J., 2005].
Электрофизиологические и генетические основы реполяризации
Интервал Q-T на поверхностной электрокардиограмме отражает общую продолжительность деполяризации и ре-поляризации потенциала действия желудочков. При синдроме удлиненного интервала Q-T происходит удлинение фазы реполяризации [Khan I.A., 2002].
Потенциал действия в миокарде желудочков - временный период, продолжительность которого обычно не превышает 450 мс [Kass R.S. et al., 2003]. Значительная продолжительность потенциала действия в миокарде желудочков необходима для контроля сокращения и предупреждения преждевременного возбуждения. Потенциалы действия кардиомиоцитов являются результатом проницаемости клеточной мембраны для конкретных ионных потоков, активирующихся и инактивирующихся в разные фазы потенциала действия [Snyders D.J., 1999]. Постоянный транспорт ионов через мембрану и тонкий баланс между различными ионными потоками обеспечивают работой многие трансмембранные ионно-селективные каналы.
Калиевые исходящие ионные токи поддерживают мембранный потенциал покоя и оказываются вовлеченными практически во все фазы потенциала действия (рис. 16.1). Известно не менее 80 генов, кодирующих калиевые каналы нематоды C. elegants, при этом предполагается, что у млекопитающих их может быть гораздо больше. Однако известно лишь около десятка генов калиевых каналов, мутации в которых приводят к развитию заболеваний у человека.