только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 15 / 160
Страница 1 / 5

Атропин

Фармако-терапевтическая группа: м-холиноблокатор.

Коды АТХ: А03ВА01, S01FA01.

Показания для применения в ПМП: помимо основных показаний, применяется как антисекреторный препарат при #слюнотечении и гиперсаливации.

Противопоказания: гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, тахиаритмии, тяжелая застойная сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, митральный стеноз, рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, стеноз привратника (возможно снижение моторики и тонуса, приводящее к непроходимости и задержке содержимого желудка), печеночная и/или почечная недостаточность, атония кишечника, обструктивные заболевания кишечника, паралитический илеус, токсический мегаколон, неспецифический язвенный колит, ксеростомия (длительное применение может вызывать дальнейшее снижение слюноотделения), миастения (состояние может ухудшиться из-за ингибирования действия ацетилхолина), задержка мочи или предрасположенность к ней или заболевания, сопровождающиеся обструкцией мочевыводящих путей (в том числе шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы).

Ограничения к применению: гипертермия, тахикардия, ХСН, артериальная гипертензия, хронические заболевания легких, острая кровопотеря, гипертиреоз.

Фармакологическое действие: холинолитическое.

Атропин (алкалоид, содержащийся в растениях семейства пасленовых) — блокатор м-холинорецепторов, в одинаковой степени связывается с М1-, М2-, и М3-подтипами мускариновых рецепторов. Влияет как на центральные, так и на периферические м-холинорецепторы. Действует также (хотя значительно слабее) на Н-холинорецепторы. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, поджелудочной железы. Снижает тонус мышц внутренних органов; вызывает тахикардию, улучшает атриовентрикулярную проводимость. Уменьшает моторику ЖКТ, практически не влияет на секрецию желчи. В средних терапевтических дозах оказывает стимулирующее влияние на ЦНС и отсроченный, но длительный седативный эффект; возбуждает дыхание (большие дозы — паралич дыхания). В токсических дозах вызывает возбуждение ЦНС, ажитацию, галлюцинации, коматозное состояние. Уменьшает тонус блуждающего нерва, что приводит к увеличению числа сердечных сокращений (при незначительном изменении АД) и некоторому повышению проводимости в пучке Гиса.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация